Maxiforex Tel Aviv Universität

Tel Aviv University Mehr über die Universität Tel Aviv Im Jahr 1953, als die Universität Tel Aviv als Akademisches Institut für Naturwissenschaften im neuen Staat Israel gegründet wurde, hatte sie nur 24 Studenten. Mehr als sechs Jahrzehnte an der Universität Tel Aviv, wie es heute bekannt ist, ist Israels größte Hochschule mit mehr als 23.000 Studenten. Es hat 2.200 akademische Mitarbeiter über neun Fakultäten, 29 Schulen und 98 Abteilungen. Die Universität hat international renommierte Forschung in verschiedenen Bereichen, von der Teilchenphysik bis zur Genetik, produziert und zählt derzeit rund 130 Forschungszentren und Institute. Es ist auch die Heimat von Israels größter Supercomputer und hat die einzige astronomische Observatorium in der Region des Nahen Ostens. Einst benannte Israels am schönsten Universitätsgelände, seine 200 Hektar, gelegen in der Mittelmeerküstenstadt von Tel Aviv, enthalten zahlreiche Leuchttürme der modernen Architektur und der Skulptur. Eines der bemerkenswertesten architektonischen Schmuckstücke ist das Wolfson Building for Mechanical Engineering im Brutalismus, entworfen vom US-Architekten Louis Kahn, der weiterhin Besucher aus der ganzen Welt zieht. Ein weiteres bemerkenswertes Gebäude ist die Cymbalista Synagoge und das Jüdische Kulturerbe mit seinen zwei zentralen Rundtürmen. Die Genia Schreiber Hochschulkunstgalerie beherbergt eine beeindruckende Sammlung moderner Kunstwerke, darunter Werke von Marcel Duchamp und Marc Chagall, während das Jüdische Volk von Beit Hatfutsot eine ständige Ausstellung mit jüdischem Erbe und Kultur besitzt. Die Stadt Tel Aviv bietet weitere kulturelle Köstlichkeiten und ist die Basis des Nationaltheaters von Israel und der Nationen älteste Schule der darstellenden Künste. Zu den bedeutenden Absolventen der Universität Tel Aviv gehören der ehemalige israelische Premierminister Ariel Sharon und der Filmemacher Alon Bar. Prof. Martin Kupiec 1977-1978 B. Sc. Hebräische Universität, Jerusalem, Biologie 1980-1985 PhD. Hebräische Universität, Jerusalem, Genetik 2003-heute Professor, Institut für Molekulare Mikrobiologie und Biotechnologie, Tel Aviv Universität. 2002-2004 Vorsitzender der Abteilung für Molekulare Mikrobiologie und Biotechnologie der Universität Tel Aviv. 2000-2001 Gastwissenschaftlerin, Whitehead Institute, M. I.T. Cambridge, MA, USA 1998-2003 Associate Professor, Abteilung für Molekulare Mikrobiologie und Biotechnologie, Tel Aviv University. 1994-1995 Gastwissenschaftler, Institut für Genetik, Universität Washington, Seattle, WA, USA. 1992-1998 Hochschullehrer, Institut für Molekulare Mikrobiologie und Biotechnologie der Universität Tel Aviv. 1988-1992 Dozent, Institut für Molekulare Mikrobiologie und Biotechnologie, Universität Tel Aviv. 1985-1988 Wissenschaftlicher Mitarbeiter, Institut für Molekulare Genetik und Zellbiologie, Universität Chicago, Chicago, IL. USA. Bereich: Homologe Rekombination in Hefe Sonstige Verabredungen und Auszeichnungen 1988 Der Alon-Stipendienpreis 1994-1995 Gastwissenschaftler, Department of Genetics, University of Washington, Seattle, WA, USA 1999 Der Prof. Nathan Treinin-Preis der Israel Krebsvereinigung 1999-present Herausgeber, Aktuelle Genetik. 2000-2001 Gastwissenschaftlerin, Whitehead Institute, M. I.T. Cambridge, MA, USA. 2003-2013 Herausgeber, FEMS Mikrobiologie Testberichte. 2006-2009 Verwaltungsrat der Genetischen Gesellschaft Israels. 2007 Der Tel Aviv Universitätspreis für Research Excellence. 2008-present Der Pasha Gol Lehrstuhl für Angewandte Mikrobiologie 2010-heute Editor, Genetics Research International. 2011-present Editorial Board Mitglied, Molekulare und Zelluläre Biologie. 2011-heute gewählt Fellow der American Academy of Microbiology. 2011-heute Direktor, Joan und Haim Constantiner Zentrum für Molekulare Genetik. 2012-present Editor, Zeitschrift für Fungale Genomik und Biologie. 2012-present Editorial Boardmitglied, Open Access Genetics. 2012-present Editorial Boardmitglied, Open Access Genetics. 2012-present Editorial Boardmitglied, Open Access Genetics. Präsident der Genetischen Gesellschaft Israel. Forschungsinteressen Das Kupiec-Labor nutzt die geniale Kraft der Hefegenetik, um grundlegende universelle Prozesse zu untersuchen, die in anderen Organismen sehr schwer zu studieren sind. Unsere Grundmethodik beinhaltet molekularbiologische Techniken. Da Hefe heute der am besten verstandene eukaryotische Organismus ist, mit mehr als der Hälfte seiner Gene mit einer bekannten Funktionalität, haben die in Hefe entwickelten neuen genetischen und molekularen Instrumente eine REVOLUTION IN BIOLOGY: Systems Biology in Gang gebracht. Erstmalig können wir sehr grundlegende Fragen nach der Organisation von Genomen, Genen interagieren, Proteinen untereinander usw. eruieren. Dieser genomweite Ansatz erfordert neuartige Werkzeuge, die wir gemeinsam mit uns entwickeln Menschen aus der Informatik an der TAU. Die meisten essentiellen Bahnen, Komplexe und Gene, die an grundlegenden zellulären Prozessen beteiligt sind, werden in der Evolution bewahrt, und menschliche Orthologe sind für die meisten der Gene, die wir studieren, vorhanden. Hier sind einige der grundlegenden biologischen Fragen, die wir versuchen, die Bäckerhefe (Saccharomyces cerevisiae) und die Spalthefe (Schizosaccharomyces pombe) als Modellorganismen zu verstehen: DNA-Reparatur: Unsere Zellen sind ständig Strahlung und Chemikalien ausgesetzt, die Schäden verursachen Auf die DNA oder sogar brechen die Chromosomen in Stücke. Selbst der natürliche Zellstoffwechsel erzeugt oxidativen Stress und DNA-Schäden. Zum Glück haben wir effiziente Mechanismen, um den Schaden zu reparieren. Stabilität des eukaryotischen Genoms: Normale Zellen haben bemerkenswert stabile Karyotypen. Sie können leicht zu identifizieren, welche Art einer Zelle gehört, nur durch Betrachten seiner Chromosomen. Allerdings verlieren Krebszellen diese Stabilität und beginnen mit der Ansammlung von Translokationen, Deletionen, Amplifikationen usw. Viele der Endpunkte dieser Umlagerungen fallen in wiederholten Sequenzen (manchmal auch als Junk-DNA bezeichnet), die unsere Genome füllen. Was einen hohen Grad an chromosomalen Aberrationen als Folge der Rekombination zwischen wiederholten Sequenzen verhindert Telomere: Telomere sind Nukleoproteinkomplexe am Ende der eukaryotischen Chromosomen. Wir möchten wissen, wie all diese Gene zusammenarbeiten, um die Telomerlänge zu regulieren. Gibt es mehrere Wege Komplexe Was sind die Wechselwirkungen zwischen den verschiedenen Elementen Um diese Fragen zu beantworten, verwenden wir eine Kombination aus Molekularbiologie, Systembiologie, Genetik und Biochemie. Bioinformatische Modelle dienen als Grundlage für mögliche Experimente. Die Ergebnisse werden dann in das Modell integriert, um mehr Vorhersagen in einem kontinuierlichen Zyklus zu erzeugen, der das Modell progressiv verfeinert. Die TOR-Proteinkinase: Die TOR-Proteinkinasen zeigen eine konservierte Rolle bei der Regulierung des Zellwachstums und der Proliferation. Wir möchten einige der folgenden Fragen beantworten: Was ist die Funktion von jedem der Tor-Proteine ​​Was ist die Art ihrer Wechselwirkungen Wie werden sie reguliert Warum sind Säugerzellen und Knospen Hefe so betroffen von Rapamycin (ein Antikrebs-Medikament in klinischen Studien ), Wohingegen die Spalthefe in ihrer Gegenwart wachsen kann. Wie können die Tor-Proteine ​​Signale aus der Umgebung integrieren, um zu wissen, wann sie wachsen sollen? Und wie reden sie mit den Zellzyklus-Maschinen, um das Wachstum (in Volumen) mit der Zellteilung zu koordinieren Aktuelle Veröffentlichungen Tuller T, Kupiec M. und E. Ruppin (2009) Ko-evolutionäre Netzwerke von Genen und zellulären Prozessen über Pilzarten. Genom Biol. 10: R48. Schonbrun, M. Laor D. Lopez-Maury-L. Bahler J. M. Kupiec und Weisman R. (2009) Der TORC2-Komplex reguliert die DNA-Schadensantwort, das Gen-Silencing und die Telomer-Längenerhaltung. Mol Zelle. Biol. 29 (16): 4584 & ndash; 4594. Yosef N. Ungar L. Zalckvar E. Kimchi A. Kupiec M. Ruppin E. Sharan R. (2009) Auf dem Weg zu einer genauen Rekonstruktion funktioneller Proteinnetzwerke. Mol Syst Biol. 5: 248. Mitchell A. Romano G. H. (2009) Adaptive Vorhersage von Umweltveränderungen durch Mikroorganismen. Nature 460 (7252): 220-224. News und Ansichten in: Nature (2009) 460 (7252): 181 und Cell 138: 409 (2009). Mazor, Y. und M. Kupiec (2009) Entwicklungsgeregelte MAPK-Wege modulieren Heterochromatin in Saccharomyces cerevisiae. Nucl. Acid Research 37 (14): 4839 & ndash; 4849. Ungar, L. Sela, Y. Yosef, N. Sharan, R. Ruppin, E. und M. Kupiec (2009) Ein genomweiter Screen für essentielle Hefegene, die die Telomerlängenerhaltung beeinflussen. Nucl. Acid Research 37 (12): 3840 & ndash; 3849. Yosef N. M. Kupiec, Ruppin E. und Sharan R. (2009) Eine komplex-zentrierte Ansicht der Evolution des Protein-Netzwerks. Nucleic Acid Research 37 (12): e88. (2009) Die Midzone-Organisation schränkt die interpolare Mikrotubuli plus-End-Dynamik während der Spindeldehnung ein. EMBO Reports, 10: 387 & ndash; 393. Tuller, T. Rubinstein U. Bar D. Gurevitch M. Ruppin E. und M. Kupiec (2009) Genomische Organisation höherer Ordnung in der Zell - funktion in Hefe. J Comput Biol. 16: 303 & ndash; 316. Parnas O, Zipin-Roitman A, Mazor Y, Liefshitz B, Ben-Aroya S, M. Kupiec (2009) Der ELG1-Klemmlader spielt eine Rolle in der Schwesterchromatiden-Kohäsion. PLoS ONE 4: e5497. Agmon, N. Pur, S. Liefshitz, B. und M. Kupiec (2009) Analyse der Wahl der Reparaturmechanismen während der homologen Rekombination. Nucl. Acid Res. 37: 5081 & ndash; 5092. Tuller, T. Ruppin E. und M. Kupiec (2009) Eigenschaften nicht translatierter Regionen des S. cerevisiae-Genoms. BMC Genomics, 10: 391 & ndash; 398. Tuller, T. Birin, H. Gophna, U. Kupiec, M. und E. Ruppin (2010) Rekonstruktion von antigengenomischen Sequenzen durch Co-Evolution. Genom Research 20: 122 & ndash; 132. Die Proteasomen-Kernaktivität beeinflusst die Chromosomenstabilität durch die Kontrolle des Umsatzes von Mms22, einem für die DNA-Reparatur wichtigen Protein. PLoS Genetics 6: e1000852. Romano, G. H. Gurvich Y. Lavi O. Ulitsky I. Shamir, R. und M. Kupiec (2010) Verschiedene Sätze von QTLs beeinflussen die Eignungsvariation in der Hefe. Molec. Systems Biology 6: 346 & ndash; 357. Tuller, T. Waldman Y. Kupiec M. und E. Ruppin (2010) Übersetzungswirksamkeit wird sowohl durch Codon Bias als auch durch Faltenergie bestimmt. Proc. Natl. Acad Sci USA 107: 3645 & ndash; 3650. Gat-Viks, I. Meller, R. Kupiec, M. und R. Shamir (2010) Verstehen von Gensequenzvariationen im Zusammenhang mit der Transkriptionsregulation in Hefe. PLoS Genetics 6: e1000800. Tuller, T. Felder, Y. und M. Kupiec (2010). Entdeckung lokaler Muster der Co-Evolution: Berechnungsaspekte und biologische Beispiele. BMG Bioinformatik 11: 43- 62. Parnas O. Zipin-Roitman, A. Pfander, B. Liefshitz, B. Mazor, Y. Ben-Aroya, S. Jentsch, S. und M. Kupiec (2010) Elg1, eine Alternative Untereinheit des RFC-Clamp-Laders, vorzugsweise mit SUMOylierter PCNA interagiert. EMBO J. 29: 2611 - 2622. Parnas, O. und M. Kupiec (2010) Gründung der Schwesterchromatiden-Kohäsion: Die Rolle der Klammerlader. Zellzyklus 9: 4615. (Eingeladener Kommentar zu: Mardeo et al., Rfc5p reguliert abwechselnde RFC-Komplexfunktionen in Schwesterchromatidpaarungsreaktionen in knospender Hefe Zellzyklus 2010 9: 43704378. Tuller, T. Birin H. Kupiec, M. und Eytan Ruppin (2010) Rekonstruktion von Ancestral Genomic Sequenzen durch Co-Evolution: Formal Denitions, Computational Issues und Biological Beispielen Journal of Computational Biology, 17: 1327-1344. Barzel A, Naor A, Privman E, Kupiec M. und U. Gophna (2011) Homing Endonukleasen, die sich innerhalb von Inteinen befinden: Evolutionäre Puzzles, die auf genetische Lösungen warten Biochem Soc Trans. 39: 169-73 Zhang X. Kupiec, M. Gophna, U. und T. Tuller (2011) Analysis of Co-Evolving Gene Families (1983), S. 207-182), die in der vorliegenden Arbeit beschrieben worden sind, mit Hilfe von Evolutionally Reciprocal Orthologe Modules, Genome Biology and Evolution 3: 413-423, Barzel, A. Privman, E. Peeri, M. Naor, A. Sachar, E. Burstein, D. Lazary, R. Gophna, U. Pupko, T. und M. Kupiec (2011) Native Homing-Endonukleasen können bei Menschen und in Tiermodellen auf konservierte Zielstellen abzielen. Nucleic Acid Research 39: 6646-6659. Tuller, T. Girshovich, Y. Sella Y. Kreimer, A. Freilich S. Kupiec, M. Gophna, U. und E. Ruppin (2011) Verbindung zwischen Translationseffizienz und horizontalem Gentransfer in mikrobiellen Gemeinschaften. Nukleinsäuren Res. 2011 Feb. Barzel, A. Obolski U. Gogarten, J. P. Kupiec, M. und Hadany L. (2011) Heimat und weg, die evolutionäre Dynamik der Homing-Endonukleasen. Die Rolle von Holliday Junction Resolvasen bei der Reparatur von spontanen und induzierten DNA-Schäden. Nucleic Acid Research 39: 7009 & ndash; 7019. Reuveni, S. I. Meilijson, M. Kupiec, E. Ruppin und T. Tuller (2011). Genom-Scale-Analyse der Translationsverlängerung mit einem Ribosomenflussmodell. PLoS Comput Biol. 7 (9): e1002127. Parnas, O. Amishay R. Liefshitz, B. Zipin-Roitman A. und M. Kupiec (2011) Elg1, die wichtigste Untereinheit eines alternativen RFC-Komplexes, interagiert mit SUMO-verarbeitenden Proteinen. Zellzyklus 10: 17. Liefshitz, B. und M. Kupiec (2011) Die Rollen von RSC, Rad59 und Kohäsin in DSB-Reparatur. Mol Cell Biol. 2011 Oct 31 (19): 3921 & ndash; 3. Epub 2011 15. Aug. (eingeladener Kommentar zu Oum et al., RSC erleichtert Rad59-abhängige homologe Rekombination zwischen Schwesterchromatiden durch die Förderung der Kohäsinbeladung bei DNA-Doppelstrangbrüchen.) Mol Cell Biol. 2011 Oct 31 (19): 3924-37 1) Tuller, T. Veksler, I. Gazit, N. Kupiec, M. Ruppin, EM Ziv-Ukelson (2011) Zusammengesetzte Wirkungen von Gen-Determinanten auf die Translationsgeschwindigkeit und - dichte von Ribosomen. Genom Biol. 12: R110. Ungar, L. Harari, Y. Toren, A. und M. Kupiec (2011) Der Torkomplex 1 steuert die Telomerlänge durch Regulierung des Ku-Werts. Current Biology 21: 2115 & ndash; 2120. Freilich, S. R. Zarecki, O. Eilam, E. Shtifman-Segal, C. S.Henry, M. Kupiec, U. Gophna, R. Sharan und E. Ruppin (2011) Wettbewerbsfähige und kooperative metabolische Wechselwirkungen in bakteriellen Gemeinschaften. Nature Communications 2: 589. Doi: 10.1038ncomms1597. Harari, Y. Rubinstein L. und M. Kupiec (2011) Eine Anti-Checkpoint-Rolle für Rif1 (eingeladener Kommentar zu Xue et al .: Ein neuartiger Kontrollpunkt und RPA-inhibitorischer Weg, der durch Rif1 reguliert wird.) PLoS Genetics e1002421. (2012) Systematische Identifizierung von Gen-Annotationsfehlern in den weit verbreiteten Sammlungen von Hefe-Mutationen. Nature Methods 9: 373 & ndash; 378. Nachrichten und Ansichten in: Baryshnikova, A. und B. Andrews (2012) Nachbargeneffekt: ein Prinzip der genetischen Unsicherheit. Naturmethoden 9: 341343. Dominissini, D. Moshitch-Moshkovitz, S., Schwartz, S. Salmon-Divon, M. Ungar, L. Osenberg, S. Cesarkas, K. Jakob-Hirsch, J. Amariglio, N. Kupiec , M. Sorek, R. und G. Rechavi (2012) Topologie der von m6A-seq. Nature 485: 201 & ndash; 206. Silberberg Y, Gottlieb A, Kupie M. Ruppin E, Sharan R. (2012) Großräumige Aufklärung von Arzneimittelreaktionswegen beim Menschen. J Comput Biol. 19: 163 & ndash; 174. Kupiec, M. und R. Weisman (2012) TOR verknüpft Hungerreaktionen auf Telomerlängenerhaltung. Zellzyklus 11: 1-4. Gazy, I. und M. Kupiec (2012) Die Bedeutung der Modifikation: PCNA-Modifikation und DNA-Schadensreaktion. Zellzyklus. 2012 Jul 1511 (14). Mazn G. Lam A. F. Ho C. K. Kupiec M. und L. S. Symington (2012) Die Rad1-Rad10-Nuklease fördert Chromosomen-Translokationen zwischen dispergierten Wiederholungen. Nat. Struct. Mol Biol. 19: 964 & ndash; 971. Nsmb.2359. Yona, A. H. Manor, Y. S. Romano, G. H. Herbst, R. H. Mitchell, A. Kupiec, M. Dahan, O. und Y. Pilpel (2012) Chromosomale Duplikation ist eine vorübergehende evolutionäre Lösung für Stress. Proc. Nat. Acad Sci USA 109: 21010 & ndash; 21015. Singh, S. Shemesh, K. Liefshitz B. und M. Kupiec (2013) Genetische und physikalische Wechselwirkungen zwischen dem Hefe-ELG1-Gen und Orthologen des Fanconi-Anämie-Weges. Zellzyklus 12: 1625 & ndash; 1636. Agmon, N. Liefshitz, B. Zimmer, C. Fabre, E. und M. Kupiec (2013) Wirkung der Kernarchitektur auf die Effizienz der Doppelstrangbruchreparatur. Nature Cell Biology 15: 694 & ndash; 699. Gazy, I. Liefshitz, B. Bronstein, A. Parnas, O. Atias, N. Sharan, R. und M. Kupiec (2013) Ein genetisches Screening für Kopienzahlunterdrücker der synthetischen Letalität zwischen elg1 und srs2 in Hefe. Genes, Genomes and Genetics 3: 917 & ndash; 926. Schönbrun. M. Kolesnikov, M. Kupiec M. und R. Weisman (2013) TORC2 wird benötigt, um die Genomstabilität während der S-Phase in der Spalthefe zu erhalten. Journal of Biochemical Chemistry 288: 19649-19660. (1973), S. G. Ruppin, E. Sharan, R. und M. Kupiec, J. G. H., M. G., Umweltbelastungen beeinträchtigen die Telomerlänge der Homöostase. PLoS Genetics, 9 (9): e1003721. Doi: 10.1371journal. pgen.1003721. Harari, Y. Romano, G.-H. Ungar, L. und M. Kupiec (2013) Nature vs nurture: Wechselwirkung zwischen der genetischen Kontrolle der Telomerlänge und Umweltfaktoren. Cell Cycle 12: 3465 & ndash; 3470. Gazy, I. und M. Kupiec (2013) Genomische Instabilität und Reparatur, vermittelt durch häufig wiederholte Sequenzen. Proc. Natl. Akademie Sci. USA. 110: 19664-19665. Kommentar zu Aksenova AY, et al. (2013) Genome-Umlagerungen durch interstitielle telomere Sequenzen in Hefe. Verfahren der Nationalen Akademie der Wissenschaften USA 110: 19866-19871. (2003) Isp7 ist ein neuer Regulator der Aminosäureaufnahme im TOR-Signalweg. Mol Zelle. Biol. In der Presse. Kupiec, M. (2014) Biologie der Telomere: Lehren aus angehenden Hefen. FEMS Mikrobiologie, in der Presse. Harari, Y. und M. Kupiec (2014) Genomweite Studien in knospender Hefe zerlegen die Mechanismen, die die Telomerlänge aufrechterhalten. Pilzgenomik, in der Presse.